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1.
Arch. argent. pediatr ; 82(1): 49-52, 1984.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-22199

ABSTRACT

Se presentam 3 casos de sindrome de Meckel Este se hereda como autosomico recesivo e implica, por lo tanto, que luego de tener un hijo afectado el reisgo de otro afectado es del 25% en cada embarazo siguiente.Los signos tipicos del sindrome son: encefalocele, poliquistosis renal,polidactilia postaxial, aunque no necesariamente deban estar los tres presentes. Otras anomalias menos frecuentes que pueden asociarse son: onfalocele, microcefalia, microftalmia,labio leporino y paladar hendido, cardiopatia congenita y genitales ambiguos. Se recalca la importancia del diagnostico clinico y anatomopatologico de los afectados, para poder asesorar geneticamente a los padres, antes de un nuevo embarazo


Subject(s)
Pregnancy , Humans , Female , Abnormalities, Multiple , Encephalocele , Fetal Diseases , Genetic Counseling , Risk
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